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礼来JAK<font color="red">抑制剂</font> <font color="red">III</font> <font color="red">期</font>研究成功

礼来JAK抑制剂 III 期研究成功

礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周时均达到主要疗

医药魔方 - 脱发，抑制剂 III 期，研究成功 - 2021-03-07

VEGFR<font color="red">抑制剂</font>Cediranib联合PARP<font color="red">抑制剂</font>Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验失败

VEGFR抑制剂Cediranib联合PARP抑制剂Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌的III期试验失败

阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果，口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合治疗，并未达到试验的主要终点。

MedSci原创 - 复发性卵巢癌，VEGFR抑制剂Cediranib，PARP抑制剂Lynparza - 2020-03-14

安进PCSK9<font color="red">抑制剂</font>evolocumab <font color="red">III</font><font color="red">期</font>TESLA达主要终点

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

安进（Amgen）3月17日宣布，有关实验性抗体药物evolocumab（AMG145）的III期TESLA研究达到了研究的主要终点，12周时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平从基线下降的百分比，具有临床意义的统计学显著差异Evolocumab是一种实验性全人源化单克隆抗体，能够抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9型（PCSK9），PCSK

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18

Keytruda联合PARP<font color="red">抑制剂</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验失败！默沙东终止研究

Keytruda联合PARP抑制剂III期临床试验失败！默沙东终止研究

前列腺癌是男性第二大常见癌症，并且与显著的死亡率相关。前列腺癌的发展通常由雄激素驱动，包括睾酮。在mCRPC患者中，尽管使用了雄激素剥夺疗法来阻断雄激素的作用，但前列腺癌仍会生长并扩散到身体其他部位。

网络 - Keytruda - 2022-04-02

JAK<font color="red">抑制剂</font>Rinvoq治疗特应性皮炎：<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床疗效显著

JAK抑制剂Rinvoq治疗特应性皮炎：III期临床疗效显著

接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者，皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加，分别有60％和73％的患者达到EASI 75，而安慰剂组为13％。

MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂Rinvoq - 2020-07-23

BTK<font color="red">抑制剂</font>Imbruvica联合化疗未通过<font color="red">III</font><font color="red">期</font>转移性胰腺癌试验

BTK抑制剂Imbruvica联合化疗未通过III期转移性胰腺癌试验

AbbVie的Imbruvica（依鲁替尼）联合化疗治疗转移性胰腺癌的晚期试验未能达到其主要终点。

MedSci原创 - 胰腺癌，BTK抑制剂，联合用药 - 2019-01-25

JAK<font color="red">抑制剂</font>Olumiant联合治疗特应性皮炎的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验达到主要终点

JAK抑制剂Olumiant联合治疗特应性皮炎的III期试验达到主要终点

礼来公司和Incyte近日宣布，与安慰剂相比，口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）加入标准护理手段（外用皮质类固醇）可显著改善成人中度至重度特应性皮炎的疾病严重程度。

MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂，Olumiant - 2019-08-26

JAK<font color="red">抑制剂</font>baricitinib在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>特应性皮炎研究中显著改善皮肤炎症

JAK抑制剂baricitinib在III期特应性皮炎研究中显著改善皮肤炎症

礼来公司和Incyte公司近日报道，研究表明，在中度至重度特应性皮炎（AD）患者中评估Olumiant（baricitinib）的III期BREEZE-AD4试验达到了比基线至少改善75％（EASI75

MedSci原创 - baricitinib，JAK抑制剂，特应性皮炎 - 2020-01-28

新型VEGFR<font color="red">抑制剂</font>Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验已经开始

新型VEGFR抑制剂Fruquintinib治疗转移性结直肠癌：全球III期试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验（FRESCO-2研究）用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌（CRC）的有效性和安全性，首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌，VEGFR，Fruquintinib - 2020-09-04

<font color="red">III</font><font color="red">期</font>JADE Compare试验：JAK1<font color="red">抑制剂</font>abrocitinib治疗特应性皮炎取得积极结果

III期JADE Compare试验：JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎取得积极结果

辉瑞公司本周三公布了一组数据，表明其研究性JAK1抑制剂abrocitinib治疗成人中度至重度特应性皮炎的III期JADE Compare试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK1抑制剂，abrocitinib - 2020-03-19

口服雄激素受体<font color="red">抑制剂</font>Nubeqa在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>前列腺癌研究中取得成功

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（darolutamide）可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

MedSci原创 - 口服雄激素受体抑制剂，Nubeqa，III期，前列腺癌 - 2020-02-01

妊娠<font color="red">期</font>TNF-α<font color="red">抑制剂</font>的使用建议

妊娠期TNF-α抑制剂的使用建议

TNF-α抑制剂可与其相结合，阻断TNF的生物活性，起到抗炎、调节免疫的作用，主要用于治疗类风湿关节炎、炎症性肠病、葡萄膜炎、银屑病、脊柱关节炎等疾病，疗效显著。

宣武医院风湿免疫变态反应科 - TNF-α抑制剂 - 2023-03-31

JAK<font color="red">抑制剂</font>

JAK抑制剂

2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。

精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24

新型口服抗凝药Ⅺa因子<font color="red">抑制剂</font>Asundexian新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究开启

新型口服抗凝药Ⅺa因子抑制剂Asundexian新III期临床研究开启

新研究包括年龄≥65 岁、有缺血性卒中或体循环栓塞高风险、因出血风险增加而不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者

梅斯医学 - 房颤，抗凝，asundexian，XIa因子抑制剂 - 2023-11-14

赛诺菲PCSK9抑制剂alirocumab 9个III期均达主要疗效终点

赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药7月30日宣布，在高胆固醇血症患者中开展的有关实验性单抗药物alirocumab的9个新的III期ODYSSEY试验，均达到了主要疗效终点。

生物谷 - 高胆固醇血症，单抗药物，ODYSSEY试验 - 2014-08-04

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